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Tumore di warthin

Cos’è il tumore di Warthin?

Il tumore di Warthin, noto anche come cistoadenoma papillare linfomatoso, è una neoplasia benigna delle ghiandole salivari. Si localizza più comunemente della ghiandola parotide, che è la ghiandola salivare più grande situata vicino alla mandibola, davanti e al di sotto dell’orecchio.

Caratteristiche principali

Benigno

Il tumore di Warthin è un tumore benigno e, a differenza del suo fratello maggiore, l’adenoma pleomorfo non tende a trasformarsi a distanza di tempo se lasciato in sede. Il tumore di Warthin non tende a diffondersi ad altre parti del corpo.
 

Origine

Si sviluppa principalmente nella ghiandola parotide; può presentarsi raramente anche in altre ghiandole salivari
 

Aspetto

Microscopicamente, è caratterizzato da una struttura cistica (cioè presenta cavità piene di liquido): Inoltre presenta una componente di tessuto linfatico e epiteliale (le cellule che rivestono le cavità).

Epidemiologia

Colpisce più frequentemente gli uomini, solitamente sopra i 50 anni, ed è fortemente associato al fumo di sigaretta.
 

Sintomi

Di solito si manifesta come una massa o più masse di consistenza molle indolore e mobile nella regione della parotide. Il tumore di Warthin può essere multiplo e bilaterale (non è raro notare più masse nel contesto di entrambe le ghiandole parotidi). Il tumore cresce lentamente e può raggiungere dimensioni considerevoli prima di essere notato.

Diagnosi del tumore di Warthin

La diagnosi di questo tipo di tumore si basa sulla clinica e sull’ecografia. La conferma invece avviene attraverso una biopsia con ago sottile per esaminare le cellule.

Per diagnosticare il tumore di Warthin, posto il sospetto sulla base della clinica, servono un’ecografia delle parotidi, un agoaspirato della lesione e una risonanza magnetica. Ciò è infatti necessario per studiare la localizzazione della massa e la presenza di eventuali lesioni satelliti contemporaneamente presenti.

Alla risonanza magnetica, il tumore di Warthin della parotide presenta caratteristiche specifiche che aiutano nella diagnosi:

  • È solitamente ben circoscritto e ovale o rotondo.
  • In T1 il tumore appare iso- o ipointenso rispetto al tessuto ghiandolare normale della parotide. Ciò significa che può apparire di intensità simile o leggermente più scura rispetto alla ghiandola parotide circostante.
  • Nella sequenza T2 il tumore di Warthin appare tipicamente iperintenso, cioè più chiaro rispetto al tessuto ghiandolare normale. Questo è dovuto alla presenza di componenti cistiche e fluide all'interno del tumore.
  • Dopo la somministrazione del mezzo di contrasto, il tumore di Warthin mostra un potenziamento (enhancement) progressivo, che può essere eterogeneo. Questo significa che il tumore si "accende" gradualmente alla RM con contrasto, indicando la presenza di diverse componenti, come cisti e tessuto linfatico.

Queste caratteristiche possono aiutare a distinguere il tumore di Warthin da altre neoplasie parotidee, specialmente dal carcinoma mucoepidermoide o dall'adenoma pleomorfo. Infatti questi hanno segnali e comportamenti diversi alla risonanza magnetica.

 

L’importanza della risonanza magnetica nella diagnosi del tumore di Warthin

La risonanza magnetica è uno strumento molto utile per la valutazione dei tumori parotidei. Infatti oltre a fornire importanti elementi diagnostici in casi dubbi, è fondamentale per orientare il chirurgo circa la sua localizzazione nel contesto della parotide. In questo modo permette di programmare al meglio il trattamento chirurgico più indicato.

Ricordo inoltre che la risonanza magnetica non è in nessun modo nociva per le persone poiché, a differenza della TAC, non vengono emesse radiazioni. 

L’unico disagio dell’effettuare una risonanza magnetica sta nella necessità di rimanere immobili all’interno di una struttura chiusa per un periodo abbastanza lungo. Ciò può generare ansia in alcune persone particolarmente predisposte. A chi dovesse soffrire di claustrofobia sarò lieto di indicare strutture che forniscono un servizio di Risonanza Magnetica aperta.

Trattamento: come si svolge l’intervento

Anche se è benigno, il tumore di Warthin deve essere rimosso chirurgicamente per evitare incrementi dimensionali importanti. Inoltre è necessario effettuare l’esame istologico a conferma che non si tratti di una neoplasia maligna.

L'intervento curativo è il medesimo proposto per la cura dell’adenoma pleomorfo e, nella maggior parte dei casi, non ci sono recidive, cioè il tumore non ritorna.

Cosa puoi aspettarti dopo il mio intervento?

La prognosi per il tumore di Warthin è eccellente. Dopo l'intervento chirurgico, il recupero è generalmente rapido, con pochi giorni di convalescenza, durante i quali non ci sono particolari restrizioni. 

E’ importante però indossare una fasciatura compressiva nelle prime ore dopo l’intervento chirurgico. Inoltre bisogna anche mantenere un’alimentazione priva di acidi e di alimenti particolarmente sapidi, per evitare l’accumulo di saliva nel contesto della ferita chirurgica.

In conclusione, il tumore di Warthin è una condizione benigna che può essere gestita con successo. 

Vuoi conoscere meglio il mio profilo professionale?

Sapere a chi si mette in mano la propria salute è fondamentale per affrontare un intervento in piena serenità. Scopri di più su chi sono e su come lavoro.

 

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